2015年4月，博德研究所与美国国立卫生研究院国家生物技术信息中心的合作研究发表在《Nature》，张锋等研究人员发现了另一种高效的Cas9，来自于金黄色葡萄球菌，比来自化脓链球菌的Cas9(SpCas9）小25%，为腺相关病毒的包装问题提供了新的解决方案。在此之前，腺相关病毒的微小负载能力使得同时包装SpCas9和其他基因编辑所必需的元件进入到单个病毒颗粒中成为一个挑战。
2015年8月，发表于《Cell》的一篇新研究论文中，来自博德研究所和东京大学的研究人员揭示出了金黄色葡萄球菌Cas9（SaCas9）复合物的晶体结构。张锋和同事们详细描述了SaCas9的分子结构，为科学家们提供了该酶的高分辨率图像。通过比较SaCas9与更常用的SpCas9的晶体结构，研究小组重点探讨了Cas9功能及其应用，为开发出更小的基因组编辑工具铺平道路。
科学家张峰人物经历备受人们的关注。张锋1983年出生于中国河北石家庄，1993年随父母移民美国爱荷华州DesMoines。1994年，他12岁的时候，在一堂礼拜六的分子生物学课上观看了电影《侏罗纪公园》。以下是科学家张峰2015年的科研历程。2015年9月，博德研究所与波士顿儿童医院癌症及血液疾病中心进行了合作，相关研究工作发表在《Nature》上，张锋研究团队发现改变一小段DNA可以避开镰状细胞病背后的遗传缺陷，为开发出一些基因编辑方法来治疗镰状细胞病和诸如地中海贫血等其他的血红蛋白疾病开辟了一条途径。
2015年9月，博德研究所发表于《Cell》上的一篇论文中，张锋发现了一种不同的CRISPR系统，其有潜力实现更简单、更精确的基因组工程操作。相关研究人员认为，新的系统有着巨大的潜力推动基因工程。这篇论文不仅揭示了从前未知的一种CRISPR系统的功能，还证实了可以利用Cpf1完成人类基因组编辑以及另外一些非凡和强大的特性。这一Cpf1系统代表了新一代的基因编辑技术。张锋提到，“我们正致力去实现CRISPR-Cpf1技术能被广泛地获取，此外，我们的目标是开发出一些可以加速研究，最终促成一些新治疗应用的工具，希望将来会有更多超越Cpf1和Cas9的成果，进一步推动基因组编辑。”2015年10月，博德研究所与美国国立卫生研究院国家生物技术信息中心发现了自然存在的、具有基因组编辑潜力的三个新系统，研究论文发表在《Molecular Cell》上，研究人员采用了一种新生物信息学方法来发现这些暂时被命名为C2c1、C2c2和C2c3的新蛋白。张锋说，“这项工作的合作性质凸显了将具有不同优势的顶尖科学家汇集到一起，在计算、分子生物学和进化生物学的界面上进行创新的能力，发现以及确定这些系统的特征有之一望进一步扩大基因组编辑工具箱，将为生物医学研究开辟新的途径。”
科学家张锋家庭背景以及人物经历，相信很多人都想了解。张锋，男，1983年出生于河北石家庄，美国麻省理工学院博士，是当今最为人所关注的华人生物学家之一。他最著名的工作是基因修饰技术CRISPR-Cas9的发展和应用，率先获得了美国专利，并被视为诺贝尔奖的热门人选之一。家庭背景较为普通，以下是科学家张峰2015年到2016年的科研历程。
